如何计算细胞MDA值和检测结果？

细胞MDA值的检测需要经过适当的处理，即制成约10%的匀浆液，放置-20℃冰箱内，反复冰融3次，然后用显微镜观察细胞是否完全破碎，如不完全则继续冻融2次，再以4000转/分，离心15分钟，匀浆上清液作SOD、MDA测定。而细胞上清则无须这些步骤，直接检测即可。将血球计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板上；将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间，镜下观察，计算计数板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的；镜下取几个任意视野分别计死细胞和活细胞数，计细胞活力；死细胞能被台盼兰染上色，镜下可见深兰色的细胞，活细胞不被染色，镜下呈无色透明状，然后按下式计算：细胞数/ml＝4大格细胞总数/ 4×10000。